云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院关于干式荧光免疫分析仪的院内评审公告
云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院
关于干式荧光免疫分析仪的院内评审公告
一、采购条件
本项目为云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院关于采购干式荧光免疫分析仪公告。本项目已具备采购条件,现对本项目进行采购,欢迎符合要求的供应商参加本次采购。
二、项目名称与采购内容
2.1项目名称:云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院关于干式荧光免疫分析仪的公告
2.2采购内容:
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序号 |
采购标的物 |
采购需求 |
采购数量 |
最高限价 |
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项目一 |
干式荧光免疫分析仪 |
1、检测原理:干式荧光免疫法; 2、检测性质:支持定量、半定量、定性分析; 3、检测通道:多通道,转盘式(支持多项目同时测试,独立计时); 4、样本类型:支持全血、血清/血浆和尿液,可在仪器界面选择样本类型; 5、检测方式:支持一卡多项检测; 6、检测时间:≤15分钟; 7、精密度:CV≤1%; 8、台间差:Bis%≤5%; 9、定标方法:专用ID芯卡; 10、定标曲线:最大支持≥10条标准曲线定标曲线存储在ID卡,内置于用户实验软件; 11、结果存储:>10000个; 12、故障报警:判读显示,试剂卡C线异常、试剂卡插反/未到位、试剂卡过期等有警告提示; 13、界面语言:中文和英文,其他语言可扩展; 14、打印机:内置热敏打印机,支持外置打印设备连接; 15、结果查询:可按照样本编号、时间、项目等查询结果,结果可删除; 16、结果传输:USB2.0,RS232C,wifi,以太网络,支持LIS、HIS,若产生接口费,接口费由中标供应商承担; 17、软件管理:自动进卡、自动弃卡、内置自动条码扫描功能、自动识别项目ID和项目信息,测试结果及时输出、传送; 18、操作温度:10℃-30℃; 19、相对湿度:≤70%RH; 20、外接电源:AC 220V 50/60Hz 250VA; 21、大气压:86 kPa~ 106 kPa; 22、安规、EMC、环境试验:电气安全应满足GB4793.1的要求,EMC需满足GB/T18268.1 和 GB/T18268.26的要求,环境试验应满GB/T14710中机械环境试验II组的要求, 23、其他:数据管理功能,可外接条码扫描器。 24、质保期≥6年 |
1台 |
1万元/台 |
注:项目若涉及相关配套耗材,必须提供耗材报价,并承诺耗材价格为云南省最低价。
2.3商务要求:
2.3.1.工程技术人员负责安装调试,费用包含在投标总价内;
2.3.2.安装调试达到设备质量保证书和安装说明书的技术标准及相应的中国国家标准;
2.3.3.有维修维护机构及专业维护人员。货物发生故障2小时内响应,24小时内到达现场,巡检周期6月/次。
2.3.4.有完善的售后服务体系,说明售后服务机构和名称、地址及联系方式和负责人。
2.3.5.交货期:按医院科室要求执行,保修期自医院验收后质量保修≥1年,终身维修,定期随访;保修期内免工时费和零配件费(人为损坏的除外)包含在投标总价内,保修期后提供优惠的维修配件和维护服务;只收取零配件的成本费。
2.3.6.到货的设备国产生产日期为到货时间三个月内,进口设备生产日期为到货时间六个月内。
2.3.7.标段响应:本项目不接受联合体投标,成交后不允许转包、分包。
三、供应商资格要求(所有标段均适用)
3.1供应商须为中华人民共和国境内依法成立的法人或其他组织(具备有效的营业执照或事业单位法人证书或其他类似的法定证明文件)。
3.2提供2023年度至2025年度任意1个年度经第三方审计的审计报告及财务报表(包括审计报告、资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及附注)或提供采购时间前三个月内开户银行出具的资信证明或资金存款证明(复印件加盖公章)。
3.3有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供2024年1月至今任意1个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(成立未满1个月或依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,提供情况说明)。
3.4法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本项目的投标(提供承诺)。
3.5谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
3.6谈判申请人近三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提交承诺函)。
3.7投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
3.8 已在政采云系统注册并通过资质初审的供应商(提供证明材料)。
四、报名时间地点及联系方式
4.1报名时间:自本公告发布之日起3个工作日;
4.2报名方式:线下报名;
4.3 响应人在报名时需提供以下材料,所有材料需加盖公章
4.3.1法人授权委托书原件;
4.3.2委托代理人身份证复印件;
4.3.3营业执照复印件加盖公章;
4.3.4 制造厂商或总代理授权认证(授权书原件“注:授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表);若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))(投标人如果不是投标产品的制造商,须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。
4.3.5若不作医疗器械管理的产品,提供相应材料证明并加盖公章;
4.3.6“供应商资格要求”3.1-3.8条内容相应材料加盖公章 。
4.4报名地点:云南省肿瘤医院后勤楼408
4.5.联系方式:0871-65235318 杨老师 。
五、参与谈判需提供的材料
5.1投标文件(正本)1份(内容可参考云南省肿瘤医院官网“信息公开-资源下载”中“云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院货物类投标文件模板(2025版)”、须包含近三年相关业绩证明材料)以及投标文件(正本)扫描件1份;
5.2投标报价单5份(即投标文件中的“投标价格组成表”)(加盖公章);
5.3二次报价明细表1份单独打印,报价栏现场填写(加盖公章);
5.4请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页(5份)及产品说明书;
六、谈判时间地点
具体谈判时间、地点在报名截止后以致电方式通知。
七、公告发布媒体
本公告在北京大学肿瘤医院云南医院 云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院平台发布,对其他网站或媒体转载的公告及公告内容我单位不承担任何责任。
八、评分方式参考以下表格:
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价格评分表 |
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公式:Rn= Cn/Cm*30 |
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其中:Rn:得分 Cm:报价 Cn:最低价 |
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序号 |
供应商名称 |
最低价 |
报价 |
得分 |
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1 |
0 |
¥0.00 |
¥0.00 |
#DIV/0! |
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综合评分表 |
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采购文件要求 |
评分 |
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项目分类 |
分项标准 |
具体说明及分值 |
0 |
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企业综合实力 (5 分) |
2021-2025 年销售业绩(厂家或投标供应商业绩均可,需提供合同复印件)(5分) |
每提供一个同型号项目业绩得1 分,最高得5分。未提供合同复印件的不得分。(销售用户、设备型号、价格质保期等关键信息不得遮挡) |
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技术部分 (45 分) |
技术参数(30分) |
1.完全响应采购文件要求得 30 分; 2.有 1 项一般条款负偏离扣 2.5 分,扣完为止。 |
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技术水平、性能和适用性(15分) |
货物性能好,适用性强得11-15分,货物较好,适用性一般得6-10分,性能一般,适用性差得 1-5分。 |
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商务部分 (20分) |
商务部分一般条款(10分) |
1.完全响应采购文件要求得 4分; 2.有 1 项售后服务要求负偏离扣 1分,扣完为止。 3.供应商根据公司具体情况提供售后服务方案。售后服务方案合理、可行得5-6分,售后服务方案较合理,实施性一般得3-4分,售后服务方案不合理,实施性差得1-2分,未提供售后服务方案不得分。 |
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质保期(5分) |
1.完全响应采购文件要求得 3 分,不响应不得分; 2.质保期每增加 1 年增加 1 分; 3.此项最高得 5 分(如招标质保期要求为5年及以上的,响应即可得5分)。 |
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培训服务要求(5分) |
供应商根据设备具体情况提供安装和培训方案。安装培训方案合理、可行得 5分,安装培训方案较合理,实施性一般得 3-4 分,安装培训方案不合理,实施性差得 1-2 分,未提供培训方案不得分。 |
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在评标过程中出现下列情形之一的,评标委员会可启动异常低价投标审查程序: (1)投标报价低于全部通过资质审查供应商投标报价平均值50%的,即投标报价<全部通过符合性审查供应商投标报价平均值×50%; (2)投标报价低于通过资质审查的次低报价供应商投标报价50%的,即投标报价<通过符合性审查的次低报价供应商投标报价×50%; (3)投标报价低于采购项目最高限价45%的,即投标报价<采购项目最高限价×45%; (4)评标委员会基于专业判断,认为供应商报价过低,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。 评标委员会启动异常低价投标审查后,属于前述第(1)项至第(4)项情形的,可要求相关供应商在评标现场合理的时间内对投标价格作出解释,提供项目具体成本测算等与报价合理性相关的书面说明及必要的证明材料,包括但不限于原材料成本、人工成本、制造费用等,给予相关供应商的合理时间一般不少于30分钟。其中,属于第1项情形,供应商已随投标文件一并提交相关书面说明及必要的证明材料的,在评审现场可不再重复提交。 ▲评标委员会依据专业经验,参考同类项目中标(成交)价格、类似产品市场价格水平、行业人工费用标准、国家有关部门指导行业协会发布的行业平均成本等情况,对报价合理性进行判断。投标人不能提供书面说明、证明材料,或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合理性的,评标委员会可将其作为无效投标处理。 |
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云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院