云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院 关于一次性使用气切雾化器、脑电图相关耗材、开颅动力系统耗材、一次性使用埋线针、中医封包热敷治疗-封包袋、穴位线(可吸收性外科缝线)、一次性使用中心静脉导管、植入式给药装置 、生物色标剂、植入式给药装置及附件项目院内采购公告
云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院
关于一次性使用气切雾化器、脑电图相关耗材、开颅动力系统耗材、一次性使用埋线针、中医封包热敷治疗-封包袋、穴位线(可吸收性外科缝线)、一次性使用中心静脉导管、植入式给药装置 、生物色标剂、植入式给药装置及附件
项目院内采购公告
一、项目明细
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项目编号 |
项目名称 |
单位/规格 |
技术参数要求 |
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项目一 |
一次性使用气切雾化器 |
个/全规格 |
参数需求: 1.灭菌包装,雾化杯容量≥30ml,配气切面罩,吸氧接头,螺纹延长管,≥2.1米抗折供氧管。 2.适用于带管状态的气管切开患者,配合药物对呼吸道疾病患者吸入雾化治疗时一次性使用。 |
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项目二 |
脑电图耗材 |
全规格 |
参数需求: 一、导电膏: 适配科室现有设备脑电采集系统(设备生产厂家:Natus Neurology Incorporated 设备型号:Nicolet EEG)使用;2.产品无任何肉眼可见的异物,有效使用量≥90%,导电阻抗≤100KΩ,粘结强度≥17.8N ,PH值:5~8 ;3.产品软化温度:58±5℃。4.重金属离子检验液中钡、铬、铜、铅、锡含量均≤5μg/g、镉含量≤0.1μg/g。 二、磨砂膏(凝胶): 1.适配科室现有设备脑电采集系统(设备生产厂家:Natus Neurology Incorporated 设备型号:Nicolet EEG)使用;2.产品无任何肉眼可见的异物,无气味。3.有效使用量≥90%,密度:1.2g/cm³±10% ,PH值:5~8 。4.金属离子含量钡、铬、铜、铅、锡、镉、砷含量均≤5μg/g ;重金属总含量≤10μg/g 。5.导电阻抗≤50KΩ;6.微生物限度:产品需氧菌总数不得超过10²cfu/g, 霉菌与酵母菌总数不得超过10²cfu/g。 其中不得检出金黄色葡萄球菌/g, 不得检出铜绿假单胞菌/g。 三、弹力绷带(无粘性): 用于神经外科头部术后固定纱布敷料、加压防肿胀;2.无粘性;3.全规格;4.宽绷带≥8cm。 四、一次性网帽: 1.产品具弹力网状结构,套在头部或肢体上,固定纱布、敷料;2.比传统绷带更透气、压力更均匀。 五、脑电盘状电极: 1.适配科室现有设备脑电采集系统(设备生产厂家:Natus Neurology Incorporated 设备型号:Nicolet EEG)使用;2.通过导电膏与头皮接触,采集微弱的脑电信号;3.全规格(包括但不限于1.5m、2m、2.5m)。 |
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项目三 |
开颅动力系统耗材 |
全规格 |
参数需求: 1.适配医院现有设备:手术动力系统(设备生产厂家:美敦力公司设备规格型号:EC300)使用; 2.需配有1-3种及以上附件,附件长度≥10cm,包括直行附件、角度附件、铣刀附件及经鼻蝶显微附件等; 3.钻头规格齐全,直径≥1.0mm,满足各种手术要求; 4.不同的钻头表面处理及钻头形状,符合各种切割力要求。 |
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项目四 |
一次性使用埋线针、中医封包热敷治疗-封包袋、穴位线(可吸收性外科缝线) |
详见参数需求 |
参数需求: 一、一次性使用埋线针: 1. 7号针,针体直径≥0.7mm,针体长度≥65mm;2.适用于中西医学科穴位埋线技术,用于改善胃肠道炎症,调节大脑中枢边缘系统功能等疾病。 二、中医封包热敷治疗—封包袋: 1. 规格:15*16cm(±2cm ) ;2.封包袋为非无菌提供,须符合感控标准,一次性使用;3.配置基础处方:含红花、大青盐、艾绒;基方克重13-13.5g(±3g) ;无纺布包装,留有≥2cm加药口根据不同疾病,辨证加中药。 三、可吸收性外科缝线: 1.规格:2—0,3—0,4—0;2.线长尺寸:2cm,3cm,4cm;3.适用于中西医学科穴位埋线技术,缓解癌症患者化疗后常见的胃肠道反应(如恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹痛、腹泻等)。 |
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项目五 |
一次性使用中心静脉导管 |
全规格 |
参数需求: 一、一次性使用中心静脉导管及附件: 1. 用于血样采集、药液输注和中心静脉压监测,与人体作用时间小于30天; 2. 环氧乙烷灭菌,一次性使用; 3. 单腔或双腔。 二、一次性使用中心静脉导管包: 1.用于测量中心静脉压力,采集血液样本,以及注入药物或溶液,与人体作用时间小于30天。 2.环氧乙烷灭菌,一次性使用; 3.单腔或双腔。 |
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项目六 |
植入式给药装置 |
全规格 |
参数需求: 一、植入式给药装置(血管通路泵): 1.用于植入人体后,经皮向注射座内输注药物,经导管至所需部位。适用于动脉、静脉、腔内及脊柱内的给药和输液,以及用于抽取血液和输血; 2.一次性使用,无菌。 二、植入式给药装置(输液港): 1.材质:聚氨酯、聚砜、硅橡胶; 2.一次性使用,无菌; 3.适用于动脉、静脉、腔内及脊柱内的给药和输液,以及用于抽取血液和输血。 |
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项目七 |
生物色标剂 |
瓶/全规格 |
参数需求: 1.用于外科手术病理标本切缘定位与标记的医用染色,帮助病理医生和技术人员在后续处理中快速识别标本的方位和边界; 2.提供黑、红、黄、绿、蓝、橙、紫等多种颜色; |
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项目八 |
植入式给药装置及附件 |
全规格 |
参数需求: 1.用于临床需要反复插入血管通道的患者的有关治疗; 2.用于注入药品、静脉输液、静脉内注射营养溶液和血制品,而且还用于抽取血液样品; 3.用于高压注射造影剂,注射速度上限是5mL/s 。 |
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商务要求: 1.供应商收到采购订单后的一周内配送; 2.供应商在医院所在地需有仓库或代储代配服务企业; 3.供应商需合理调配储备库存,储备医院一个月用量,并确保急需耗材的供应; 4.供货协议期限:3年(如遇与集中带量采购等上行文件相冲突,按上行文件执行)。 备注:1.若有27位国家编码及阳光平台编码的耗材,报名时请携带产品信息截图。 2.若所投产品已纳入集中采购范围,报名时请提供集中采购中选文件及电子版报价明细。 |
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二、响应须知:
响应人在报名时需提供以下材料,所有材料需加盖公章
(一)法人授权委托书原件。
(二)委托代理人身份证复印件。
(三)营业执照、医疗器械经营许可证复印件加盖公章。
(四)制造厂商或总代理授权认证(授权书原件“注:授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、产品医疗器械注册证及注册登记表等);若响应产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))(响应人如果不是响应产品的制造商,须提供制造商至响应人的逐级别授权书或代理证书)。
(五)资质要求文件:
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格,具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明(若成立时间不足的,则提供已有报表)。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税金和社会保障资金的良好记录。
有依法缴纳税金和社会保障资金的良好记录,提供2023年1月至今任意1个月依法缴纳税金(提供缴纳增值税或企业所得税的凭据)和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税金和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的申请人,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。
5.谈判申请人近三年内,在经营活动中没有重大违法记录,(提交承诺函)。
6.谈判申请人具有法律、行政法规规定的其他条件。提供无行贿犯罪记录告知函且有效期必须在参标效期内。
谈判申请人在本项目截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税金违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”。(注:在资质文件中附带查询结果)。
7.谈判申请人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械,须提供营业执照、医疗器械经营许可证,所投产品制造商营业执照、医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求),所投产品的医疗器械注册证或备案证及附件等,制造商产品授权书复印件(现场查验原件)、企业法人授权书及身份证复印件;申请人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求),所投产品的医疗器械注册证或备案证及附件等,企业法人授权书及身份证复印件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
(六)资质不全、授权不全不予报名。
(七)响应保证金及交付方式:本次响应不需提交保证金。
三、报名时间及地点:
(一)报名地点:云南省肿瘤医院后勤楼4楼406办公室。
(二)报名时间:自公告发布之日起5个工作日内(含公告发布当日),上午8时30分——11时,下午2时——5时30分。
(三)报名联系人:0871-68179846 柳老师 高老师。
(四)资格预审合格后通知报名谈判申请人参加采购评审。
(五)评审时间、地点:以招标采购办公室工作人员通知为准。
四、参与评审需提供的材料:
(1)响应文件纸质版(正本)1份(内容可参考云南省肿瘤医院官网“信息公开-招标采购-招标资源下载”中“云南省肿瘤医院响应文件模板2026年版(试剂耗材类)”;响应文件电子文档(正本)1份(投标文件扫描为PDF格式,拷贝到U盘,评审时移交,PDF版的所有内容彩色扫描,扫描件与纸质文件正本必须一致)。
(2)报价明细表5份(即响应文件模版中最后一页“报价明细表”)(加盖公章),一次报价栏提前填写,二次报价栏现场填写(加盖公章)。
(3)请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页(5份)及产品说明书。
(4)申请人为中小微企业的,请提供证明材料。
(5)提供相同型号耗材、试剂国内三甲医院使用名单(提供国内三甲医院该产品的购买合同(必须附有配置清单)或发票复印件(参考发票需附上发票明细))。
五、发布公告媒介:本项目有关公告仅在云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院官网发布。医院对其他网站发布或转载的公告内容不承担任何责任。
备注:1.请于云南省肿瘤医院官网“信息公开-招标采购-招标资源下载”中自行下载附件。云南省肿瘤医院投标文件模板2026版(试剂耗材类)
2.中标结果公示:后勤楼4楼公示栏,公示期限3个日历天。
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